Поможем юной леди – Валерии Богонько! – Лепта

Про замечательную девочку из с. Плавское Валерию Богонько мы писали не раз:
Юной девушке Богонько Валерии требуется наша помощь!
И ее история продолжается! К сожалению сколиоз 4 ст. никуда не может сам собой исчезнуть! Он мучает, не оставляет ни на секунду, спина болит, сидеть больно, к тому же боль со спины переходит в головную боль. И так ежесекундно. Печальнее всего, что конкретно Валерию Богонько и других таких же детей – обмануло государство! Еще осенью 2018 г. Валерия одна из первых была в очереди на операционное лечение скалиоза 4 ст. польским хирургом Кшиштов Локаш по государственной программе с выделением оплаты дорогостоящих конструкций, которые вживляются в позвоночник! Стоимость их 150-200 000  грн!!! Как может эта, например, семья, с двумя детьми инвалидами оплатить такую стоимость конструкций, или другие украинские семьи.

И вот подходит время операции. Неожиданно семье Богонько сообщается, что программа закрыта – государство не выделило средство на оплату конструкций! Стоимость не изменилась! На операцию надо 150 – 200 000 грн.!!! Где взять такие деньги?

Прочтите письмо Валерии:

"Я Валерия Богонько, мне 14 лет, я ребёнок инвалид. Нуждаюсь в материальной помощи для проведения оперативного лечения. У меня комбинированный сколиоз IV степени с нарушением функций. Была быстрорастущим здоровым ребёнком. Училась как и все в обычной школе, ходила на разные школьные кружки (танцы и пение). Родители заметили искривление позвоночника, когда мне было 11 лет, в 2015 году. В этом же году обратились в Херсонскую областную консультативную поликлинику. Там мне поставили диагноз - сколиоз. Но болезнь со временем стала быстро прогрессировать. В 2017 году училась в Чернобаевской санаторной общеобразовательной школе-интернат I-III ступеней. В 2018 году наблюдалась в Харьковском институте патологии позвоночника и суставов им. М. И. Ситенка, где мне поставили диагноз комбинированный сколиоз IV степени с нарушением функций и назначили операцию. До операции рекомендовали носить корсет Шено, пока не соберём средства. Стоимость операции огласили 10 000 долларов. К сожалению, эта сумма не подъёмна для нашей семьи так, как у меня также болеет моя младшая сестра Настя. Ей 2-3 раза в год нужно менять корсет Шено. Всеми силами родители пытались найти такие деньги, но всё равно не получилось собрать такую большую сумму. В начале сентября 2018, мы обратились в Киевский институт травматологии и ортопедии. Там была открыта государственная программа для детей (до 18 лет), по ней средства на конструкцию для проведения операции выделяло государство, а остальную суму оплачивали родители ребёнка. Операцию должен проводить польский специалист по лечению сколиоза Кшиштоф Локаш. Мы прошли там обследование и нам назначили операцию на ноябрь. В конце ноября, нам сообщили, что государственная программа закрыта. На их институт не выделили государственных средств на закупку конструкций. Весной 2019 года, мы обратились ещё в Консультативно-диагностическую поликлинику «Охматдет». Прошли консультацию и нам назначили госпитализацию на операцию, на 3 сентября 2019. Сама операция бесплатная, но на конструкцию и на послеоперационную реабилитацию потребуется не менее 150 000 гривен. Надеюсь на вашу поддержку!"

Приближается новая дата, важная для Валерии – запись на госпитализацию – 3 сентября уже 2019 г. в “ОХМАТДИТ”. К сожалению, от этой суммы зависит будущее ребенка! Ее будущая семья, выбор профессии, да и вся жизнь! Идиопатический сколиоз может случиться с каждым! и взрослым, и ребенком! Не откажите в своей посильной помощи Валерии! В этой семье – два ребенка инвалида!
Поможем девочке! Не отвернемся от ее будущего! Не позволим болезни исковеркать жизнь Валерии!

Реквизиты БФ «Лепта» для помощи Богонько Валерии:

• карта БФ «Лепта» в Приватбанке 5169330514501524
• “ПРИВАТБАНК” МФО 352479, ОКПО 37754410, р/с 26003060329743 или
• АБ “Укргазбанк” МФО 320478, ОКПО 37754410, р/с 26008190065